Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Termék kategória

Finaszterid por (98319-26-7)

Finaszterid por (98319-26-7)

Finasterid por, finasterid nyers por, finasterid por, nyers finaszterid por, finaszterid por eladó, finaszterid por szállító,


1. Mi a Raw Finasteride por ?


A Fincaride, amelyet többek közt a Proscar és a Propecia márkanevekkel árulnak, megakadályozza a tesztoszteron dihidrotesztoszteron (DHT) szervezetben való átalakulását a szervezetben. A DHT részt vesz benignus prosztata hyperplasia (BPH) kialakulásában.


A finaszterid 4-azaandroszt-1-én-17-karboxamid, N- (1,1-dimetil-etil) -3-oxo-, (5a, 17ß) -. A finaszterid empirikus formája C23H36N2O2, molekulatömege 372,55. A finasterid egy fehér kristályos por, amelynek olvadáspontja 250 ° C körüli. Szabadon oldódik kloroformban és alacsonyabb alkoholtartalmú oldószerekben, de gyakorlatilag vízben nem oldódik.


A Finasteride (Propecia) a hímnemű hajhullás kezelésére szolgál. A Finasteride (Proscar) a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) tüneteinek kezelésére alkalmazható férfiaknál, akiknél nagyobb a prosztata. Ez a gyógyszer csak férfiaknál alkalmazható.

 



 

2. Hogyan működik a nyers finaszterid por ?


Hím-mintás hajhullás történik, mert a szőrtüszők érzékenyek egy úgynevezett androgén miniplúzióra. A hajhagymák összezsugorodnak és végül leállítják a haj termelését, mivel a normál tesztoszteronról a DHT nevű tesztoszteronra váltanak. Néhány férfi fejbőr szőrtüszők a DHT növekvő szintjére reagálnak, mivel zsugorodnak és vékonyabb hajat termelnek, mígnem teljesen megakadályozzák a hajgyártást. A férfiak akár 70% -át érinti az életük során.


A finaszterid egy 5α-reduktáz inhibitor, különösen II és III típusú izoenzimek. Az 5α-reduktáz gátlása miatt a finaszterid megakadályozza a tesztoszteron dihidrotesztoszteron (DHT) II. És III. Típusú izoenzimek általi átalakulását, ami a szérum DHT szint csökkenését eredményezi kb. 65-70% -ot és a prosztata DHT-szintjeit 85-90% -kal, ahol a II. Típusú izoenzim expressziója túlsúlyban van.


Az 5α-reduktáz, mint a dutaszterid három izoenzimének háromszoros inhibitorával ellentétben a finasterid nem szünteti meg teljes mértékben a DHT-termelést, mivel az az 5a-reduktáz típusú I izoenzimre nincs jelentős gátló hatása, 100-szor kisebb affinitással az I-hez a II-hez képest.


A DHT termelés gátlásával a finasterid csökkenti az androgén aktivitást a fejbőrön. A prosztatában az 5a-reduktáz gátlása csökkenti a prosztata térfogatát, ami javítja a BPH-t és csökkenti a prosztatarák kockázatát. Az 5a-reduktáz gátlása szintén csökkenti az epididimális súlyt, és csökkenti a spermatozoid motilitását és normál morfológiáját az epididimben.


A neuro-szteroidok, mint a 3a-androsztándiol és az allopregnanolon aktiválják a GABAA receptort; mivel a finasterid megakadályozza a neurosteroidok képződését, ez hozzájárulhat a GABAA aktivitás csökkentéséhez (lásd még a neurosteroidogenezis inhibitort is).


A GABAA receptor aktiválásának csökkentése ezekkel a neuroszteroidokkal kapcsolatban depresszióban, szorongásban és szexuális diszfunkcióban szerepet játszik.


Az 5a-reduktáz gátlásán kívül a finaszterid is kompetitív módon gátolja az 5β-reduktázt (AKR1D1), bár az enzimmel szembeni affinitása lényegesen kisebb, mint az 5a-reduktáz esetében (az I típusú 5a-reduktáznál kisebb nagyságrendű) és ezért nem valószínű, hogy klinikai jelentőséggel bír.


A finaszterid jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő férfiaknál 20-30% -kal csökkenti a prosztata térfogatát.

 





3. Hogyan kell használni a nyers finaszterid porát?


Prosztata megnagyobbodása

Az orvosok néha finasteridot használnak a BPH kezelésére, hivatalosan prosztata formájában. A finasterid javíthatja a BPH-hoz társuló tüneteket, például a vizelés nehézségét, az éjszakai vizelést, a vizelés kezdetekor bekövetkező bizonytalanságot és a csökkent vizeletáramlást. Kevesebb tünetmentességet biztosít, mint az alfa-1 blokkolók, például a tamsulozin, és a tünetek enyhítése lassabban kezdődik (a kezelés terápiás eredményeinek meghatározásához hat hónapos vagy hosszabb kezelés szükséges finaszteriddel). Tüneti előnyöket elsősorban a> 40 cm3 prosztata térfogatúak látnak. A hosszú távú vizsgálatokban a finaszterid, de nem az alfa-1 inhibitorok csökkentik az akut vizeletretenció kockázatát (-57% 4 év alatt) és a műtét szükségességét (-54% 4 év alatt). Ha a gyógyszer leáll, bármilyen terápiás előny rejlik körülbelül 6-8 hónap alatt.


Hajhullás mintázata

A finasteridet néha csak a férfiaknál a hajhullás (androgenetikus alopecia) kezelésére használják. A kezelés tovább csökkenti a hajhullást, és hat hónapos kezelés után mintegy 30% -os javulást eredményez a hajhullásban, a hatásosság általában csak addig tart, amíg a hatóanyagot beveszik, bár a hajhullás alkalmával a kivonás után végtelenül lassul. A finasteridet szintén vizsgálták a nőknél kialakuló hajhullás esetén; az eredmények nem voltak jobbak, mint a placebo.


Túlzott haj növekedése

A finasterid hatásosnak bizonyult a hirsutizmus (túlzott arc- és / vagy testszőrnövekedés) kezelésében nőknél. Egy hiperandrogenizmusban szenvedő 89 nőnél a tartós adrenarche-szindróma miatt végzett vizsgálatban a finasterid 93% -kal csökkentette az arc hirsutizmust és 73% -kal csökkentette a türelmes hirsutizmust a 2 éves kezelés után. A hirsutizmus finaszteridet alkalmazó egyéb tanulmányai szintén egyértelműen hatásosnak találták .


Transzszexuális nők

A finasteridet néha hormonpótló terápiában alkalmazzák a transzgenderes nők számára antiandrogén tulajdonságai miatt, ösztrogén formájában. Azonban kevés finasterid-klinikai vizsgálatot végeztek erre a célra, és a hatékonyság bizonyítéka korlátozott. Továbbá óvatosság javasolt a finasterid transzpozitív nőkre történő felírásakor, mivel a finaszterid olyan mellékhatásokkal, például depresszióval, szorongással és öngyilkossággal járhat együtt gondolkodás, olyan tünetek, amelyek különösen a transzszexuális populációban és másokban már nagy kockázatúak.

 

A finasterid szedésének megkezdése előtt olvassa el a gyógyszerész által adott betegtájékoztatót, és minden alkalommal, amikor újratöltést kap. Ha bármilyen kérdése van az információval kapcsolatban, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.


Vegye ezt a gyógyszert szájon át, étellel vagy anélkül, általában naponta egyszer, vagy orvos utasítása szerint.


Ha a tabletta összetört vagy összetört, ne kezelje azt terhes nő vagy terhes nők (lásd még az Óvintézkedések fejezetet).


Rendszeresen használja ezt a gyógyszert annak érdekében, hogy a legtöbbet kihasználja. Ne felejtse el használni minden nap ugyanabban az időben. Ne hagyja abba ezt a gyógyszert anélkül, hogy orvosával konzultálna.

6-12 hónapig eltarthat egy előny.


Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az állapota továbbra is fennáll vagy romlik.




 

4. Nyers finaszterid por adagolása


A szokásos felnőtt adag jóindulatú prosztata hyperplasia:

5 mg orálisan naponta egyszer

Hozzászólások:

-A adagolás megegyezik mind monoterápiában, mind kombinációs terápiában.

 

Az androgenetikus alopecia szokásos felnőtt adagja:


1 mg orálisan naponta egyszer

Hímnemű hajhullás kezelésére (androgenetikus alopecia) kizárólag férfiakban. (A biztonságosságot és a hatásosságot 18-41 éves kor közötti férfiakban igazolták, az enyhe vagy közepes hajhullás a csúcson és az anterior középső fejbőrön):


Nyers finaszterid por Megjegyzések:

-A 3 vagy több hónapos időközönként történő alkalmazásra szükség van a haszon megtartása előtt. Folytatni kell a használat fenntartását.

-A kezelés megkezdése 12 hónapon belül visszafordítja a hatást.

Használat: Hímnemű hajhullás kezelésére (androgenetikus alopecia) csak férfiakban. (A biztonságosságot és hatékonyságot 18-41 év közötti férfiakban igazolták, az enyhe vagy közepes hajhullás a csúcson és az anterior középső fejbőrön).




 

5. Figyelmeztetés finasterid nyers porra


Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a finaszteriddel, beleértve az orvosi rendelvényre és túltermelésre alkalmazott gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa az összes egészségügyi szolgáltatóját a jelenleg használt gyógyszerekről és minden olyan gyógyszerkészítményről, amelyet elkezdett vagy használjon.


A Finasteride tabletta USP ellenjavallt a következő esetekben:

• A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

• Terhesség. A finasterid alkalmazása ellenjavallt a nőknél, ha terhesek vagy potenciálisan terhesek. Mivel a II-es típusú 5α-reduktáz inhibitorok gátolják a tesztoszteron 5α-dihidrotesztoszteronhoz (DHT) való átalakulását, a finasterid a finasteridet szedő terhes nő hímivarú magzatának külső genitivitásait okozhatja. Ha ezt a gyógyszert terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha terhesség következik be a gyógyszer szedése alatt, a terhes nőt fel kell ismerni a potenciális veszélyt a férfi magzatra.


[Lásd még: Figyelmeztetések és óvintézkedések, Felhasználás specifikus populációkban, Szállítás / tárolás és kezelés, valamint a betegek tanácsadásának információja A nőstény patkányoknál a terhesség alatt adott finasterid alacsony dózisai a külső nemi szervek rendellenességeit okozták a férfi utódokban.


A nők nem kezelik az őrölt vagy törött Finasteride tablettákat, ha terhesek vagy terhesek lehetnek a Finasteride felszívódásának és az esetleges potenciális kockázatoknak a férfi magzat miatt. Az USP Finasteride tablettákat bevonják és megakadályozzák a kontaktlencsét a hatóanyaggal a szokásos kezelés során, feltéve, hogy a tabletták nem töröttek vagy összetörtek




A Finasteride tabletta USP-vel végzett kezelés megkezdése előtt figyelembe kell venni más urológiai állapotokat, amelyek hasonló tüneteket okozhatnak. Emellett a prosztatarák és a BPH együtt létezhetnek.


A nagymaradványos vizelet térfogatának és / vagy a súlyosan csökkent mértékű vizeletáramlásban szenvedő betegeknek gondosan ellenőrizni kell az obstruktív uropátia kialakulását. Ezek a betegek nem feltétlenül jelennek meg a Finasteride terápiára.


Az USP 24 hetes Finasteride tablettával való kezelése egészséges férfi önkéntesekben a sperma paramétereinek értékelésére nem mutatott klinikailag jelentős hatást a spermium koncentrációjára, mobilitására, morfológiájára vagy pH-jára. Az ejakulátum térfogatának 0,6 ml-es (22,1% -os) medián csökkenését figyelték meg a teljes sperma ejakulátumon történő egyidejű csökkenésével.


Ezek a paraméterek a normál tartományon belül maradtak, és a terápia abbahagyása után visszafordíthatatlanná vált, átlagosan a 84 hetes kiindulási értékre való visszatéréshez.




 

6. Milyen mellékhatásokat okoz a nyers finaszterid por?


Egy 2010-es Cochrane-áttekintés arra a következtetésre jutott, hogy a finaszterid mellékhatásai ritkaak, ha BPH-t használnak. A placebóval összehasonlítva a finasteridet szedő férfiak azonban nagyobb kockázatot jelentenek az impotenciára, a merevedési zavarra, a libidó csökkentésére és az ejakulációs rendellenességre az első kezelés évében. Ebben a vizsgálatban a hatások aránya a 2-4 év után megkülönböztette a placebót és ezek a mellékhatások rendszerint jobbak voltak az idő múlásával. Egy másik 2010-es felülvizsgálat megállapította, hogy ha a hajhullás finasteridre nőtt a szexuális problémák aránya. A prosztata hiperplázia 5α-reduktáz inhibitorainak 2016-os felülvizsgálata szerint a szexuális diszfunkció 2,5-szer nagyobb valószínűséggel volt azoknál, akik használta őket.


A prosztata hiperpláziában szenvedő férfiaknál mind az 5α-reduktáz inhibitor, mind az α1-adrenerg receptor blokkoló alkalmazása nagyobb merevedési zavarok kialakulásához vezetett, mint bármelyik szer esetében.


A finasteridet (Propecia) 1998 óta elfogadják a mintás kopaszodással rendelkező férfiak viszonylag alacsony mellékhatásprofiljával.1 A potenciális mellékhatások közé tartoznak a csökkent libidó és a zavaró szexuális funkció, de a kutatások többsége azt mutatja, hogy ezek a szexuális mellékhatások megfordulnak, amikor a gyógyszer visszavonásra kerül.


Számos új jelentés, amely a betegek kérdőívén alapul, azt sugallja, hogy a finasterid szexuális mellékhatásai valóban állandóak lehetnek, és hogy a gyógyszer depresszív tüneteket és öngyilkossági gondolatokat is okozhat azokban a betegekben, akiknek tartós szexuális mellékhatásai vannak. forró téma a dermatológusok és más egészségügyi szakemberek között, akik hajlamos betegeket kezelnek, és úgy tűnik, hogy nem tisztázott, mégis, milyen széles körben elterjedt a hosszú távú szexuális mellékhatások kérdése.


A finaszterid a II típusú, 5a-reduktázú szteroid inhibitor, amely a prosztata növekedését okozó természetes testhormon-dihidrotesztoszteron (DHT) mennyiségének csökkentésén dolgozik, és a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) tüneteinek kezelésére szolgál férfiaknál egy megnagyobbított prosztata. A Proscar generikus formában kapható. A Proscar gyakori mellékhatásai közé tartozik.


impotencia,

a szexuális érdeklődés csökkenése,

orgazmus,

kóros ejakuláció,

duzzanat a kezedben vagy a lábadban,

duzzanat vagy gyengédség a mellekben,

szédülés,

gyengeség,

émelygés,

fejfájás,

orrfolyás vagy

bőrkiütés.


Egyes férfiaknál a Proscar csökkentheti a szex alatt felszabaduló sperma mennyiségét. Ez ártalmatlan. A Proscar emelheti a haj növekedését is. A Proscar szexuális mellékhatásai a szedés abbahagyása után folytatódhatnak. Beszéljen orvosával, ha aggodalma merül fel ezekkel a mellékhatásokkal kapcsolatban.


A Proscar ajánlott adagja egy tabletta (5 mg) naponta egyszer. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a Proscar-val. Mondja el kezelőorvosának az orvosi rendelvényre és a túltermelésre alkalmazott gyógyszereket és kiegészítőket. A Proscar nem javasolt nőknél, ezért terhesség alatt tilos alkalmazni. Ezt a gyógyszert általában nem alkalmazzák a nőknél. Ezért valószínűleg nem alkalmazható terhesség vagy szoptatás alatt.




 

7. Vásároljon Finasteride Powder fobot SZOB


→ Látogassa meg online gyógyszertárunkat, és töltse ki a Finasteride nyersanyagok sorrendjét.

→ Határozza meg a szállítás helyét, a termék mennyiségét és a fizetési módot.

  A 30 perces időtartam alatt a megrendelés visszaigazolását kapja.

  12 órán belül küldi el .




I want to leave a message
Lépjen kapcsolatba velünk
Cím: HK: 6 / F, Fo Tan Ipari Központ, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Shenzhen Hongkong: 8F, Fuxuan Building, 46. szám, East Heping Rd., Longhua New District, Shenzhen, Kína
Telefon: +852 6679 4580
 Fax:+852 6679 4580
 E-mailben:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Share: